DPA da difenilamina

Nome do produto: difenilamina (DPA)
Cas no .: 122-39-4
Fórmula linear: C12H11N
Aparência: pó branco cristalino com um odor de osso queimado
A TNN é especializada em aditivos alimentares, ingredientes farmacêuticos, matérias -primas cosméticas, produtos químicos finos, etc ., por favor, sinta -se à vontade para perguntar se tiver alguma necessidade .

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Descrição

Descrição

product-800-851

COA

Item	Padrão	Resultado
APARÊNCIA	Floco branco	Floco branco
Teor de dpA%	Maior ou igual a 99,6	99.87
Ponto de ebulição com baixo teor de ebulição	Menor ou igual a 0,3	0.03
Alto ponto de ebulição%	Menor ou igual a 0,3	0.03
ANILINA%	Menor ou igual a 0,10	0
Grau de congelamento do ponto de congelamento	Maior ou igual a 52,60	52.72
Reação da água Extrato substância	NEUTRO	NEUTRO
UMIDADE%	Menor ou igual a 0,20	0.07
Álcool insolúvel SUBSTÂNCIA%	Menor ou igual a 0,05	0.01
Acidez (como HCI)	Menor ou igual a 0,005	0.004
Alcalinidade (como NaOH)	Menor ou igual a 0,005	0.004
Conclusão:	Produto está de acordo com o padrão

Aplicativo

product-800-280

Difenilamina (DPA, CAS NO .: 122-39-4) é um composto de amina aromático clássico . o efeito sinérgico da dupla ponte de benzeno e o grupo de amino em sua molécula, a Molecule permite continuar a desempenhar o papel de uma "ponte química" no campo do material de material do material do material do material do material do material e do mestrado, o campo de {em um mestrado {a ponte de amino {em uma ponte de amino em sua molécula. antioxidant mechanism of DPA can be called a "molecular guard" for free radical scavenging - it quickly captures peroxy radicals (ROO·) through the benzene ring conjugated system, and its chain termination efficiency is as high as 95%, which increases the elongation retention rate of styrene-butadiene rubber at break under 70℃thermal oxidation aging from 45% to 82%. Este recurso o torna um aditivo chave para bainhas de cabo de alta tensão de novos veículos de energia .

No campo da síntese farmacêutica, a estrutura biciclica de DPA ativada por amino tornou-se um "bloco de construção molecular" para a construção de medicamentos complexos . através do acoplamento de chato de Buchwald-Hartwig, que ele pode introduzir os grupos amina aromática no esqueleto de esqueletonina para formar a chave do esquelemato intermediário; Na síntese de medicamentos anti-inflamatórios não esteróides, a DPA é convertida em 2- aminodiphenilamina por meio de uma via de redução de nitração e ainda mais ciclizada para formar a estrutura do núcleo da indometacina, com o rendimento do processo otimizado a 92%{8}}}

Embalagem e entrega

product-492-389